{"id":11065,"date":"2026-07-02T13:00:00","date_gmt":"2026-07-02T17:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/progresso.com.br\/?p=11065"},"modified":"2026-07-02T10:40:14","modified_gmt":"2026-07-02T14:40:14","slug":"cientistas-da-fiocruz-podem-produzir-vacina-completa-contra-a-malaria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/progresso.com.br\/index.php\/2026\/07\/02\/cientistas-da-fiocruz-podem-produzir-vacina-completa-contra-a-malaria\/","title":{"rendered":"Cientistas da Fiocruz podem produzir vacina completa contra a mal\u00e1ria"},"content":{"rendered":"\n

Estudo foi publicado na revista cient\u00edfica Nature<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ag\u00eancia Brasil<\/em><\/p>\n\n\n\n

Cientistas da Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz) deram passo importante para obter uma vacina mais completa contra a mal\u00e1ria. Os pesquisadores identificaram um conjunto in\u00e9dito de fragmentos de prote\u00ednas do parasita Plasmodium<\/em> que podem viabilizar o desenvolvimento de um imunizante capaz de proteger contra diferentes esp\u00e9cies e atuar em v\u00e1rias fases da doen\u00e7a. A descoberta foi publicada nessa quarta-feira (1\u00ba) na revista  Nature.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

O estudo adotou abordagem inovadora para entender como o sistema imunol\u00f3gico reconhece o parasita causador da mal\u00e1ria<\/strong>. Em vez de focar apenas na produ\u00e7\u00e3o de anticorpos, estrat\u00e9gia mais comum nas vacinas atuais, a equipe investigou o papel dos linf\u00f3citos T CD8+, c\u00e9lulas de defesa capazes de identificar e destruir diretamente as c\u00e9lulas infectadas.<\/p>\n\n\n\n

\n

\u201cH\u00e1 mais de 50 anos se busca desenvolver uma vacina contra a mal\u00e1ria e, s\u00f3 recentemente, tivemos aprovados imunizantes com efic\u00e1cia limitada, voltados principalmente para o P. falciparum e para crian\u00e7as. Um dos principais desafios sempre foi encontrar bons alvos vacinais\u201d, explica a pesquisadora Caroline Junqueira, da Fiocruz Minas, coordenadora do estudo.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Segundo ela, o diferencial da pesquisa foi justamente mostrar que as c\u00e9lulas T CD8+ tamb\u00e9m desempenham papel central no combate ao parasita e identificar quais as prote\u00ednas dele que s\u00e3o reconhecidas pelo sistema imune.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

A investiga\u00e7\u00e3o foi feita em etapas. Primeiro, os cientistas identificaram os pept\u00eddeos, pequenos fragmentos de prote\u00ednas do parasita exibidos na superf\u00edcie das c\u00e9lulas infectadas e reconhecidos pelos linf\u00f3citos T CD8+. No total, foram identificados 453 pept\u00eddeos derivados de 166 prote\u00ednas do parasita.<\/p>\n\n\n\n

Em seguida, o grupo mapeou a origem desses fragmentos e observou que a maioria vinha de prote\u00ednas chamadas housekeeping, respons\u00e1veis por fun\u00e7\u00f5es b\u00e1sicas e indispens\u00e1veis \u00e0 sobreviv\u00eancia do parasita.<\/p>\n\n\n\n

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\u201cEssas prote\u00ednas s\u00e3o necess\u00e1rias em todos os est\u00e1gios do ciclo de vida do parasita e altamente conservadas entre diferentes esp\u00e9cies. Isso as torna alvos muito interessantes para uma vacina universal\u201d, explica a pesquisadora. Na pr\u00e1tica, significa que uma vacina baseada nesses alvos teria mais chances de funcionar de forma ampla, atingindo o parasita em diferentes momentos da infec\u00e7\u00e3o e em suas diversas variantes.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Resposta imune<\/h2>\n\n\n\n

Na etapa seguinte, a equipe testou se esses pept\u00eddeos realmente eram combatidos pelo sistema imune. Os resultados mostraram que c\u00e9lulas de pacientes infectados, tanto por P. vivax quanto por P. falciparum, reagiram aos ant\u00edgenos identificados.<\/p>\n\n\n\n

Al\u00e9m disso, a resposta foi observada em outras tr\u00eas esp\u00e9cies de Plasmodium, incluindo aquelas que infectam primatas e camundongos. \u201cConfirmamos a resposta imunol\u00f3gica em cinco esp\u00e9cies diferentes e em m\u00faltiplos hospedeiros, incluindo humanos naturalmente infectados, humanos submetidos \u00e0 infec\u00e7\u00e3o experimental e modelos animais, tanto em camundongos quanto em primatas\u201d, afirmou Caroline.<\/p>\n\n\n\n

Os testes foram realizados tanto em amostras humanas quanto em modelos experimentais.<\/strong> Em primatas e camundongos, os ant\u00edgenos tamb\u00e9m induziram resposta de c\u00e9lulas T, inclusive em \u00f3rg\u00e3os-chave como o f\u00edgado, onde ocorre a etapa inicial da infec\u00e7\u00e3o, e no sangue. Em modelos animais, alguns desses alvos chegaram a demonstrar efeito protetor, reduzindo a carga do parasita.<\/p>\n\n\n\n

\n

\u201cN\u00e3o \u00e9 s\u00f3 reconhecimento: vimos ind\u00edcios de prote\u00e7\u00e3o, o que \u00e9 fundamental para o desenvolvimento de uma vacina\u201d, afirma a pesquisadora.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Diferencial<\/h2>\n\n\n\n

Atualmente, as vacinas dispon\u00edveis contra a mal\u00e1ria t\u00eam efic\u00e1cia parcial e s\u00e3o direcionadas principalmente ao P. falciparum, atuando na fase inicial da infec\u00e7\u00e3o. Al\u00e9m disso, sua prote\u00e7\u00e3o tende a diminuir com o tempo.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

O novo estudo aponta caminho diferente: uma vacina capaz de atuar em m\u00faltiplos est\u00e1gios do parasita, tanto no f\u00edgado quanto no sangue, e eficaz contra diferentes esp\u00e9cies.<\/p>\n\n\n\n

\n

\u201cHoje, as vacinas n\u00e3o cobrem completamente todas as fases da infec\u00e7\u00e3o. Nosso trabalho mostra que esses ant\u00edgenos est\u00e3o presentes em v\u00e1rios momentos, o que atende a uma demanda importante da Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade\u201d, explicou Caroline.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Apesar do avan\u00e7o ainda h\u00e1 um longo caminho at\u00e9 o desenvolvimento de um imunizante. Os achados precisam passar por novas etapas de valida\u00e7\u00e3o e testes cl\u00ednicos.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\u201cNosso objetivo foi mostrar que existem caminhos diferentes e promissores. Agora, outros grupos podem explorar esses alvos e avan\u00e7ar no desenvolvimento de uma vacina realmente eficaz contra a mal\u00e1ria\u201d, concluiu a pesquisadora.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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