{"id":12899,"date":"2026-07-29T19:21:00","date_gmt":"2026-07-29T23:21:00","guid":{"rendered":"https:\/\/progresso.com.br\/?p=12899"},"modified":"2026-07-29T16:35:44","modified_gmt":"2026-07-29T20:35:44","slug":"anvisa-registra-5-novas-canetas-de-semaglutida-para-tratar-diabetes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/progresso.com.br\/index.php\/2026\/07\/29\/anvisa-registra-5-novas-canetas-de-semaglutida-para-tratar-diabetes\/","title":{"rendered":"Anvisa registra 5 novas canetas de semaglutida para tratar diabetes"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Daniella Almeida, da Ag\u00eancia Brasil<\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas de semaglutida, indicadas para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2, sem controle suficiente. Popularmente, esses medicamentos s\u00e3o chamados de canetas emagrecedoras porque ajudam na perda de peso.<\/strong><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.png?id=1697986&amp;o=node\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?id=1697986&amp;o=node\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>S\u00e3o eles:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Owozy &#8211; registro concedido para a empresa \u00c1vita Care Importa\u00e7\u00e3o e Distribui\u00e7\u00e3o de Produtos Ltda. (CNPJ n\u00ba 31.203.582\/0001-37)<\/li>\n\n\n\n<li>Seemasun &#8211; registro concedido para a empresa Sun Farmac\u00eautica do Brasil Ltda. (CNPJ: 05.035.244\/0001-23)<\/li>\n\n\n\n<li>Zempneo &#8211; registro concedido para a empresa Brainfarma Ind\u00fastria Qu\u00edmica e Farmac\u00eautica S.A. (CNPJ: 05.161.069\/0001-10)<\/li>\n\n\n\n<li>Semavy &#8211; registro concedido para a empresa Cosmed Ind\u00fastria de Cosm\u00e9ticos e Medicamentos S.A. (CNPJ: 61.082.426\/0001-26)<\/li>\n\n\n\n<li>Orsema &#8211; registro concedido para a empresa Ranbaxy Farmac\u00eautica Ltda. (CNPJ 73.663.650\/0003-52)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Os novos produtos injet\u00e1veis foram autorizados como complemento \u00e0 dieta e aos exerc\u00edcios, quando o uso do medicamento metformina (para diabetes tipo 2 e pr\u00e9-diabetes) \u00e9 inapropriado por intoler\u00e2ncia do paciente ou contra indica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Resolu\u00e7\u00f5es<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">As duas resolu\u00e7\u00f5es da Anvisa foram publicadas no&nbsp;<em>Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o<\/em>&nbsp;(<em>DOU<\/em>) desta quarta-feira (29). S\u00e3o elas:&nbsp;&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.in.gov.br\/web\/dou\/-\/resolucao-re-n-2.941-de-28-de-julho-de-2026-722108798\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">2.941\/2026<\/a>&nbsp;e&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.in.gov.br\/en\/web\/dou\/-\/resolucao-re-n-2.942-de-28-de-julho-de-2026-722060184\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">2.942\/2026<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Princ\u00edpio ativo<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Os medicamentos injet\u00e1veis aprovados foram registrados por compara\u00e7\u00e3o com o produto biol\u00f3gico Ozempic e t\u00eam como princ\u00edpio ativo a semaglutida obtida por via sint\u00e9tica. Ele \u00e9 an\u00e1logo ao GLP-1, horm\u00f4nio natural que estimula a produ\u00e7\u00e3o de insulina e atua no controle da saciedade.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A ag\u00eancia reguladora destaca que este \u00e9 o maior volume de aprova\u00e7\u00f5es, pela vigil\u00e2ncia sanit\u00e1ria, de registros de medicamentos do tipo agonistas do receptor do GLP-1.&nbsp;O crescimento de pedidos de aprova\u00e7\u00e3o destes injet\u00e1veis est\u00e1 relacionado ao desenvolvimento, em 2022, de vers\u00f5es sint\u00e9ticas do horm\u00f4nio natural, criadas em laborat\u00f3rio.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No total, 68% de todas as solicita\u00e7\u00f5es de registro de dispositivos injet\u00e1veis para o tratamento de obesidade e diabetes j\u00e1 protocoladas na Anvisa s\u00e3o para medicamentos sint\u00e9ticos.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Anvisa n\u00e3o vende medicamentos<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Ag\u00eancia destaca que a sua compet\u00eancia \u00e9 autorizar o registro de comercializa\u00e7\u00e3o dos medicamentos sem qualquer rela\u00e7\u00e3o com vendas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O registro serve para autorizar a venda legal do produto no Brasil e proteger a sa\u00fade p\u00fablica contra riscos, pois garante a seguran\u00e7a, a efic\u00e1cia e a qualidade dos rem\u00e9dios antes que eles sejam vendidos e usados pelas pessoas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Desta forma, s\u00e3o falsos os an\u00fancios na internet em que golpistas dizem que a Anvisa comercializaria canetas emagrecedoras e outros produtos.&nbsp;A orienta\u00e7\u00e3o das autoridades \u00e9 para que o internauta denuncie o golpe \u00e0 plataforma&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.gov.br\/ouvidorias\/pt-br\/falabr\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Fala.BR<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Retatrutida<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Anvisa refor\u00e7a que o medicamento experimental Retatrutida, da farmac\u00eautica Eli Lilly, ainda n\u00e3o est\u00e1 aprovado para uso em nenhum lugar do mundo. Atualmente, o produto est\u00e1 em fase de pesquisa. Os testes, j\u00e1 em fase final, ainda n\u00e3o foram conclu\u00eddos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>No Brasil, especificamente, a Ag\u00eancia esclarece que a empresa que desenvolve os estudos cl\u00ednicos sobre a efic\u00e1cia e os poss\u00edveis benef\u00edcios da Retatrutida sequer solicitou o registro do medicamento \u00e0 Anvisa ou a qualquer ag\u00eancia reguladora internacional.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O alerta \u00e9 que o produto ainda n\u00e3o tem autoriza\u00e7\u00e3o para ser comercializado em nenhum pa\u00eds. Apesar disso, a Retatrutida tem sido vendida ilegalmente por&nbsp;<em>sites<\/em>&nbsp;e redes sociais na internet.&nbsp;<strong>Os produtos irregulares t\u00eam sido apreendidos nas fronteiras brasileiras como contrabando, alerta a Ag\u00eancia.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Anvisa adverte que consumir produtos de origem desconhecida representa perigo devido \u00e0 exposi\u00e7\u00e3o a riscos imprevis\u00edveis para a sa\u00fade de quem os usa clandestinamente.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para orientar popula\u00e7\u00e3o, a Anvisa tamb\u00e9m publicou em seu&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.gov.br\/anvisa\/pt-br\/assuntos\/noticias-anvisa\/2026\/autorizado-importado-experimental-ou-falsificado-anvisa-explica-as-diferencas-entre-os-medicamentos\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><em>site<\/em><\/a>&nbsp;as explica\u00e7\u00f5es sobre medicamentos autorizados, importados, experimentais e falsificado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Daniella Almeida, da Ag\u00eancia Brasil A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas de semaglutida, indicadas para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2, sem controle suficiente. 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