{"id":4144,"date":"2026-04-17T15:00:00","date_gmt":"2026-04-17T19:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/progresso.com.br\/?p=4144"},"modified":"2026-04-17T14:36:47","modified_gmt":"2026-04-17T18:36:47","slug":"dia-mundial-da-hemofilia-campanha-reforca-importancia-do-diagnostico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/progresso.com.br\/index.php\/2026\/04\/17\/dia-mundial-da-hemofilia-campanha-reforca-importancia-do-diagnostico\/","title":{"rendered":"Dia Mundial da Hemofilia: campanha refor\u00e7a import\u00e2ncia do diagn\u00f3stico"},"content":{"rendered":"\n<p><strong><em>Brasil registrou 14.202 pessoas com hemofilia em 2024<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><em>Paula Laboissi\u00e8re \u2013  Ag\u00eancia Brasil<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>No Dia Mundial da Hemofilia, lembrado nesta sexta-feira (17), a Federa\u00e7\u00e3o Mundial da Hemofilia refor\u00e7a, em campanha, a import\u00e2ncia crucial do diagn\u00f3stico, classificado pela entidade como um primeiro passo essencial no tratamento e no cuidado de pacientes.<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.png?id=1686495&amp;o=node\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?id=1686495&amp;o=node\"><\/p>\n\n\n\n<p>A federa\u00e7\u00e3o estima que mais de tr\u00eas quartos das pessoas com hemofilia no planeta n\u00e3o tenham sido diagnosticadas e que a lacuna possa ser ainda mais significativa no caso de outros dist\u00farbios hemorr\u00e1gicos.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u201cIsso significa que centenas de milhares de pessoas em todo o mundo ainda n\u00e3o t\u00eam acesso a cuidados b\u00e1sicos\u201d, alerta.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>\u201cO diagn\u00f3stico preciso \u00e9 a porta de entrada para o tratamento de pessoas com dist\u00farbios hemorr\u00e1gicos. No entanto, em muitas partes do mundo, barreiras continuam a atrasar ou impedir o diagn\u00f3stico correto, resultando em taxas de diagn\u00f3stico inaceitavelmente baixas\u201d, avaliou o presidente da federa\u00e7\u00e3o, Cesar Garrido.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cNeste dia 17 de abril, convoco a comunidade global a se unir na defesa de capacidades diagn\u00f3sticas mais robustas em todos os lugares, porque sem diagn\u00f3stico n\u00e3o h\u00e1 tratamento e, sem tratamento, n\u00e3o h\u00e1 progresso\u201d, disse.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Entenda<\/h2>\n\n\n\n<p>O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade define a hemofilia como uma condi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica rara que afeta a coagula\u00e7\u00e3o do sangue e ocorre pela defici\u00eancia nos fatores que ajudam a formar uma esp\u00e9cie de curativo natural do corpo.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Na pr\u00e1tica, a hemofilia faz com que o processo de coagula\u00e7\u00e3o do sangue n\u00e3o aconte\u00e7a de forma adequada, gerando sangramentos nas juntas (hemartroses) e nos m\u00fasculos (hematomas), por defici\u00eancia nos genes respons\u00e1veis pela coagula\u00e7\u00e3o.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Um exemplo \u00e9 quando uma parte do corpo sofre um ferimento e come\u00e7a a sangrar, as prote\u00ednas (elementos respons\u00e1veis pelo crescimento e desenvolvimento de todos os tecidos do corpo) entram em a\u00e7\u00e3o para estancar o sangramento. Esse processo \u00e9 chamado de coagula\u00e7\u00e3o.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Pessoas com hemofilia n\u00e3o t\u00eam essas prote\u00ednas e, por isso, sangram mais do que o normal.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Existem v\u00e1rios fatores de coagula\u00e7\u00e3o no sangue, que agem em uma sequ\u00eancia determinada. No final dessa sequ\u00eancia, \u00e9 formado o co\u00e1gulo e o sangramento \u00e9 interrompido.<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Em uma pessoa com hemofilia, um desses fatores n\u00e3o funciona. Sendo assim, o co\u00e1gulo n\u00e3o se forma e o sangramento continua.<\/p>\n\n\n\n<p>Existem dois tipos de hemofilia:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>\u00a0hemofilia A: defici\u00eancia no Fator VIII<\/li>\n\n\n\n<li>\u00a0hemofilia B: defici\u00eancia no Fator IX<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Os sangramentos, segundo o minist\u00e9rio, s\u00e3o iguais nos dois tipos, mas a gravidade da doen\u00e7a depende da quantidade de fator presente no plasma (l\u00edquido que representa 55% do volume total do sangue).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Assim, a doen\u00e7a pode ser classificada ainda em tr\u00eas categorias: grave (fator menor do que 1%), moderada (de 1% a 5%) e leve (acima de 5%). Nesse \u00faltimo caso, a enfermidade pode passar despercebida at\u00e9 a idade adulta.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Apesar de a hemofilia ser, em sua grande maioria, uma condi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica heredit\u00e1ria, transmitida de pais para filhos, ela tamb\u00e9m pode ser adquirida.<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>A hemofilia cong\u00eanita, que j\u00e1 se apresenta no nascimento, \u00e9 causada por uma altera\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica ligada ao cromossomo X. Cerca de 70% dos casos de hemofilia s\u00e3o transmitidos aos filhos por m\u00e3es portadoras da muta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00c9 mais prov\u00e1vel a hemofilia ocorrer em homens do que em mulheres. Isso acontece porque a doen\u00e7a \u00e9 resultado de um defeito gen\u00e9tico no cromossomo X. Como as mulheres t\u00eam dois cromossomos X, enquanto os homens t\u00eam apenas um, o gene defeituoso est\u00e1 garantido de se manifestar em qualquer homem que o carrega.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Apesar de muito rara, a hemofilia tamb\u00e9m pode ocorrer em pessoas do sexo feminino, em decorr\u00eancia da uni\u00e3o de homem e mulher com hemofilia.<\/strong>&nbsp;Mais comumente, mulheres portadoras podem apresentar baixos n\u00edveis de fator VIII ou fator IX. Al\u00e9m disso, filhas de homem com hemofilia ser\u00e3o portadoras obrigat\u00f3rias.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Brasil<\/h2>\n\n\n\n<p>Dados do minist\u00e9rio indicam que, em 2024, o Brasil registrou 14.202 pessoas com hemofilia, sendo a maioria dos casos de hemofilia A (11.863), enquanto a hemofilia B contabilizou 2.339 casos.<\/p>\n\n\n\n<p>No pa\u00eds, a Empresa Brasileira de Hemoderivados \u00e9 Biotecnologia (Hemobr\u00e1s), vinculado ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, \u00e9 respons\u00e1vel pela produ\u00e7\u00e3o de medicamentos hemoderivados a serem distribu\u00eddos via Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Em nota em alus\u00e3o ao Dia Mundial da Hemofilia, a Hemobr\u00e1s refor\u00e7ou a import\u00e2ncia da produ\u00e7\u00e3o nacional de medicamentos hemoderivados e destacou o trabalho realizado no munic\u00edpio de Goiana, na Zona da Mata pernambucana, onde fica a f\u00e1brica da empresa.<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Na avalia\u00e7\u00e3o da Hemobr\u00e1s, o complexo industrial projeta o Brasil \u201cpara o seleto time de pa\u00edses que se aproxima da soberania na produ\u00e7\u00e3o de medicamentos\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cEssa estrutura de suporte baseia-se na distribui\u00e7\u00e3o constante de medicamentos como o Fator VIII de coagula\u00e7\u00e3o, usado no tratamento da hemofilia A, em suas vers\u00f5es plasm\u00e1tica e recombinante (produzido por biotecnologia).\u201d<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cAo garantir que o SUS disponha de medicamentos essenciais para o tratamento profil\u00e1tico da hemofilia, a empresa funciona como um escudo log\u00edstico e tecnol\u00f3gico, estabilizando a sa\u00fade do paciente e permitindo que ele mantenha uma rotina ativa\u201d, diz o comunicado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Brasil registrou 14.202 pessoas com hemofilia em 2024 Paula Laboissi\u00e8re \u2013 Ag\u00eancia Brasil No Dia Mundial da Hemofilia, lembrado nesta sexta-feira (17), a Federa\u00e7\u00e3o Mundial da Hemofilia refor\u00e7a, em campanha, a import\u00e2ncia crucial do diagn\u00f3stico, classificado pela entidade como um primeiro passo essencial no tratamento e no cuidado de pacientes. 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